Mikrokapsułkowany maślan sodu (technologia MATRIS®)
IPS s.r.l., Włochy
Mikrokapsułkowany maślan sodu MATRIS®
Inni producenci
Mikrokapsułkowany maślan sodu w technologii MATRIS® – kontrolowane uwalnianie w jelicie
Podwójna ochrona: kapsułki DRcaps® + mikrokapsułki MATRIS®
Bez konserwantów, nośników i zbędnych dodatków
Produkcja w standardzie farmaceutycznym (cGMP)
Bez nieprzyjemnego zapachu i posmaku
W pełni wegańska formuła
Badania wykazują, że maślan sodu jest głównym źródłem energii dla komórek nabłonka jelitowego (kolonocytów), wspiera ich regenerację oraz uszczelnia barierę jelitową, ograniczając przenikanie niepożądanych substancji do krwiobiegu(1,2).
Maślan sodu powstaje naturalnie w jelicie grubym w wyniku fermentacji błonnika przez bakterie jelitowe. Jak pokazują badania, jego podaż może wspierać odbudowę równowagi mikrobioty w stanach dysbiozy(3). Badania wskazują także, że może hamować nadmierną aktywność bakterii prozapalnych oraz wspomagać rozwój bakterii korzystnych(4).
Maślan sodu może wspomagać postępowanie dietetyczne w przypadku biegunek o różnej etiologii – infekcyjnymi, poantybiotykowymi lub związanymi z nietolerancjami pokarmowymi. Badania pokazują, że może wpływać na skrócenie czasu trwania biegunek oraz zmniejszenie stanu zapalnego w jelicie(5,6). W przypadku zespołu jelita drażliwego, maślan może łagodzić objawy takie jak ból brzucha, wzdęcia czy zaburzenia rytmu wypróżnień(1).
W badaniach przedklinicznych i klinicznych wykazano, że maślan sodu może modulować odpowiedź zapalną, wpływając m.in. na ekspresję cytokin i aktywność układu immunologicznego w obrębie jelit(7).
Badania sugerują, że maślan sodu może korzystnie wpływać na komfort trawienny – zmniejszać wzdęcia, uczucie ciężkości i bólu brzucha. Może to wynikać z jego działania przeciwzapalnego, wsparcia dla mikrobioty oraz regeneracji nabłonka jelitowego(1,8).
Hamer HM, Jonkers D, Venema K, Vanhoutvin S, Troost FJ, Brummer RJ. Review article: the role of butyrate on colonic function. Aliment Pharmacol Ther. 2008 Jan 15;27(2):104-19. doi: 10.1111/j.1365-2036.2007.03562.x. Epub 2007 Oct 25. PMID: 17973645.
Canani RB, Costanzo MD, Leone L, Pedata M, Meli R, Calignano A. Potential beneficial effects of butyrate in intestinal and extraintestinal diseases. World J Gastroenterol. 2011 Mar 28;17(12):1519-28. doi: 10.3748/wjg.v17.i12.1519. PMID: 21472114; PMCID: PMC3070119.
Ríos-Covián D, Ruas-Madiedo P, Margolles A, Gueimonde M, de Los Reyes-Gavilán CG, Salazar N. Intestinal Short Chain Fatty Acids and their Link with Diet and Human Health. Front Microbiol. 2016 Feb 17;7:185. doi: 10.3389/fmicb.2016.00185. PMID: 26925050; PMCID: PMC4756104.
Louis P, Flint HJ. Formation of propionate and butyrate by the human colonic microbiota. Environ Microbiol. 2017 Jan;19(1):29-41. doi: 10.1111/1462-2920.13589. Epub 2016 Dec 8. PMID: 27928878.
Di Sabatino A, Morera R, Ciccocioppo R, Cazzola P, Gotti S, Tinozzi FP, Tinozzi S, Corazza GR. Oral butyrate for mildly to moderately active Crohn's disease. Aliment Pharmacol Ther. 2005 Nov 1;22(9):789-94. doi: 10.1111/j.1365-2036.2005.02639.x. PMID: 16225487.
Banasiewicz T, Krokowicz Ł, Stojcev Z, Kaczmarek BF, Kaczmarek E, Maik J, Marciniak R, Krokowicz P, Walkowiak J, Drews M. Microencapsulated sodium butyrate reduces the frequency of abdominal pain in patients with irritable bowel syndrome. Colorectal Dis. 2013 Feb;15(2):204-9. doi: 10.1111/j.1463-1318.2012.03152.x. PMID: 22738315.
Segain JP, Raingeard de la Blétière D, Bourreille A, Leray V, Gervois N, Rosales C, Ferrier L, Bonnet C, Blottière HM, Galmiche JP. Butyrate inhibits inflammatory responses through NFkappaB inhibition: implications for Crohn's disease. Gut. 2000 Sep;47(3):397-403. doi: 10.1136/gut.47.3.397. PMID: 10940278; PMCID: PMC1728045.
Fachi JL, Felipe JS, Pral LP, da Silva BK, Corrêa RO, de Andrade MCP, da Fonseca DM, Basso PJ, Câmara NOS, de Sales E Souza ÉL, Dos Santos Martins F, Guima SES, Thomas AM, Setubal JC, Magalhães YT, Forti FL, Candreva T, Rodrigues HG, de Jesus MB, Consonni SR, Farias ADS, Varga-Weisz P, Vinolo MAR. Butyrate Protects Mice from Clostridium difficile-Induced Colitis through an HIF-1-Dependent Mechanism. Cell Rep. 2019 Apr 16;27(3):750-761.e7. doi: 10.1016/j.celrep.2019.03.054. PMID: 30995474.
Twoja opinia może zostać wykorzystana w naszej reklamie. Przeczytaj więcej w naszym Regulaminie. Także w opiniach dbamy o transparentność. Weryfikujemy czy pochodzą od regularnych klientów (nie osób z nami współpracujących) oraz czy są zgodne z przepisami prawa mającymi na celu ochronę konsumentów.